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Azidoazide Azide -L’1-diazidocarbamoil-5-azidotetrazolo, noto anche come azidoazide azide, è un composto eterociclico inorganico di formula C2N14. È un esplosivo molto sensibile.
L’1-diazidocarbamoil-5-azidotetrazolo è stato prodotto mediante diazotazione del nitrito di sodio con cloruro di triaminoguanidinio in acqua ultrapura. Un’altra sintesi fa uso di una reazione di metatesi tra acetato di sodio e tetrabromuro di isocianogeno in acetone. Prima crea l’isocianogeno tetraazide, un isomero di C2N14 che subisce rapidamente una reazione di ciclizzazione irreversibile per creare un anello tetrazolico.

La particella C2N14 è un tetrazolo monociclico a pacchetto di tre azidi con una carica subatomica di 220,16 g.mol-1. Presenta un equilibrio subatomico tra una struttura chiusa e una aperta, l’isocianogeno tetraazide noto dal 1961 circa, quest’ultimo essendo rapidamente ciclizzato nella struttura tetrazolica ciclica (C2N14) a temperatura ambiente.

Fa parte di un gruppo di intensificatori di azoto ad alta energia in cui le particelle di azoto non hanno zone di forza serie per avere legami. Questo adattamento è meno regolare, obbligando le miscele ad una pericolosa disgregazione liberando azoto gassoso.

Questo delicato tetrazolo ha una temperatura di disintegrazione di 124°C. È eccezionalmente delicato, con una consapevolezza dell’influenza inferiore a 0,25 Joule. È, tuttavia, meno delicato del triioduro di azoto. La disintegrazione può essere innescata dal contatto o utilizzando una barra laser. Così, essere il composto più delicato al mondo è spesso erroneamente garantito.

Solo da questa rappresentazione, la maggior parte degli scienziati inizierà a saltare. Dando un’occhiata alla struttura della sostanza dell’azidoazide azide e osservando l’oltraggiosa disparità nel trasporto di controllo tra i raduni di utilità, non c’è da meravigliarsi che sia così diventato noto come il composto sintetico più delicato di tutti i tempi. Tuttavia, come previsto, la storia non è così semplice.

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