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Il dimetilcadmio è il composto organocadmio con l’equazione Cd(CH3)2. È un fluido secco, eccezionalmente nocivo, che si disperde nell’aria. È una particella diretta con lunghezze di legame C-Cd di 213 pm. Il composto segue un uso limitato come reagente nell’unione naturale e nella segnalazione di fumi sintetici organometallici (MOCVD). È stato utilizzato anche nell’associazione di nanoparticelle di seleniuro di cadmio, sebbene siano stati fatti tentativi per soppiantarlo in questo limite a causa della sua nocività.

Il dimetilcadmio è pronto trattando i dialogenuri di cadmio con reagenti metil Grignard o metillitio.

I composti organocadmio sono meno nucleofili degli organozinci. Questa ridotta reattività si manifesta nella trasformazione dei cloruri acilici in chetoni con questi reagenti. Questa risposta fu spiegata da Henry Gilman nel 1936 e fu utilizzata fino a quando non furono disponibili cuprati meno tossici. Il reagente di Grignard collegato risponderebbe ulteriormente, fornendo il liquido terziario. Il metilcadmio è stato utilizzato in uno dei modi che causano l’unione assoluta del colesterolo:

Unione di colesterolo scienza organocadmio Woodward
Un altro uso tecnico di un organocadmio è la risposta del diisoamilcadmio con β-carbometossipropionil cloruro al metil 4-cheto-7-metilottanoato senza ulteriore risposta con il gruppo chetone o il gruppo estere.

Questa selettività si nota poiché la risposta è senza sale.[8] Quando il reagente cadmio viene creato in situ da un sale di cadmio, l’alogenuro produce un reagente organocadmio più nucleofilo, un complesso ate. Un impatto salino simile può essere osservato con i composti organozinco.

Il dimetilcadmio è stato utilizzato per incorporare nanocristalli colloidali di materiali II-VI, ad esempio il seleniuro di cadmio. La sua natura dannosa e instabile ha indotto gli analisti a cercare altrove antecedenti del cadmio come ossido di cadmio.

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